各有关单位：

　　为规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化，国家药品监督管理局发布了《中药材生产质量管理规范GAP》，GAP是国家规范中药材生产，保证其质量管理的重要法规，是中药材生产过程中必须遵循执行的基本准则。为帮助中药材生产企业提高中药材GAP认证检查标准，正确执行中药材生产标准操作规程SOP，提高中药材鉴定水平，全国医药技术市场协会定于2013年8月16日-18日在长春市举办“中药材GAP认证检查与检测鉴定及标准操作规程研讨会”，相关事项通知如下：

　　一、会议时间地点：

　　时间：2013年8月16日-18日 （会期两天，16日全天报到）

　　地点:长春市 （详细地点，报名后再行通知）

　　二、参会对象

　　1、中药生产企业的厂长、经理、总工及技术人员

　　2、大专院校、研究机构以及农业开发办等负责中药材GAP人

　　3、中药材生产（种植）药源基地负责人及技术人员

　　4、有意于参与中药材GAP工作的相关人员

　　三、会议说明

　　1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

　　2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询

　　3、有意参会者，请详细填写回执表并回传至邮箱或传真确定报名

　　下页附件：专家日程表

　　日程安排表

　　8月17日

　　（星期六）

　　上午

　　09:00-12:00

　　全天

　　下午

　　14:00-17:00

　　一、中药材GAP认证

　　1.GAP检查条款说明；

　　2. GAP认证申报、现场准备及注意事项；

　　3.中药材GAP认证检查评定标准；

　　4.种植流程及关键控制点；

　　5. GAP药源基地环境选择；

　　6.GAP药源基地建设与管理；

　　7.质量管理与文件管理

　　8.人员、设备、仪器管理

　　二、认证现场常见问题分析及改进建议

　　1.生产记录；2.标准操作规程

　　3.仪器仪表校验4.加工场地

　　5.生产过程的记录6.施肥规程

　　7.批包装记录8.质量部门取样

　　9.人员培训

　　主讲人：王老师 国家食品药品监督管理局中药材GAP认证检查员

　　从事中药资源、药用植物栽培、药用植物生态、GAP操作规程管理30余年

　　8月18日

　　（星期日）

　　上午

　　09:00-12:00

　　中药材鉴别检测技术及残留相关要求

　　1.中药材违法制假检测方法的分析

　　2.DNA分子技术在中药鉴定方面的应用

　　3.中药材外观鉴别和检验检测技术

　　4.二氧化硫残留限量标准

　　5.重金属等残留限量标准

　　6.原子吸收法基本原理及相关要求

　　主讲人：张老师 资深专家 中国食品药品检定研究院

　　8月18日

　　（星期日）

　　下午

　　14:00-17:00中药材GAP操作规程管理

　　1.中药材GAP生产栽培环境条件管理

　　2.中药材GAP生产栽培田间管理

　　3.中药材GAP生产栽培病虫害防治；

　　4.中药材GAP生产栽培农药使用；

　　5.中药材GAP生产栽培无公害种植；

　　6.中药材GAP生产采摘与加工管理；

　　7.中药材GAP生产栽培检验与储存管理；

　　8.中药材GAP生产包装质量管理；

　　9.中药材GAP实施中软件管理及操作规程（SOP）的制定

　　主讲人：孙老师 中药材GAP认证专家，全国医药技术市场协会特邀专家

　　备注每天除专家报告外，还安排了约1小时的代表发言和提问时间

　　全国医药技术市场协会