2013山东省药品经营企业质量管理GSP论坛的通知

各药品经营企业：

新修订的《药品经营质量管理规范》（以下简称新版药品GSP）已于2013年6月1日实施。此次药品GSP的修订是我国药品流通监管政策的一次较大调整，是对药品经营活动所应当具备条件和规范要求的一次较大提升。新规范要求药品经营企业全面实施计算机管理信息系统，强化药品购销渠道、仓储温湿度控制和药品冷链管理等重点环节，引入了质量风险管理、体系内审、设备验证等新的管理理念和方法。

    新版GSP实施以来，全国各地都围绕新规范展开了一系列的培训宣传活动，通过调研反馈，多数企业对新修订药品GSP的精神实质、主要内容有了一个较全面的了解，但对新引入的冷链验证、风险管理等还比较陌生，对计算机管理系统在新修订药品GSP中应用也很期待,迫切需要进行专题指导和培训。

    根据企业的需求，本届大会特举办“2013山东省药品经营企业质量管理论坛”。邀请参与编写新版GSP的高水平专家来进行授课，培训重点突出实用性和操作性。

在此，大会组委会诚挚地邀请全省药品批发企业、零售连锁企业负责人、质量负责人及质管部、工程部、储运部的工程技术人员到会交流学习。

论坛时间：2013年9月11日

论坛地点：济南国际会展中心四楼B区第三多功能厅

参会人员：药品批发企业、零售连锁企业负责人、质量负责人及质管部、工程部、储运部的工程技术人员

会议费用：680元/人，企业自费200元，山东省行业协会补贴480元

附件：

2013山东省药品经营企业质量管理论坛红头文件主讲：温旭民.doc